+ Q HUMINUTINHO

Você já ouviu falar da atrofia muscular espinhal (AME)? Ela é uma doença rara, genética, hereditária e degenerativa. Em média, a AME atinge 300 pessoas por ano no Brasil, afetando o sistema nervoso e reduzindo as funções motoras. Existe remédio? Sim, mas uma dose custa 400 mil reais e apenas uma não é suficiente. Para falar com propriedade da doença, André Vasco convidou Renato Trevellin, pai de uma criança com AME e presidente da Associação Unidos pela cura da AME. No novo episódio de + Que Huminutinho, você vai perceber que a informação é a maior arma contra essa doença. Aperte o play e confira! Acompanhe a página do Facebook Unidos pela cura da AME. Informe-se e preencha o formulário de consulta pública, para beneficiar muitas pessoas.