Sjukvårdspodden Jakten På Den Jämlika Vården

Under de senaste tio åren har antalet ansökningar om kliniska läkemedelsprövningar i Sverige minskat. Fler kliniska prövningar skulle inte bara ge patienterna tidigare tillgång till nya behandlingar, utan även bidra till att utveckla vården och stärka Sveriges position som en ledande aktör inom life science-sektorn. Vilken roll skulle en nationell samordning kunna spela, och vad kan vi lära oss från andra länder som Danmark och Norge?  Gäster är Maja Neiman från SwedenBIO, Kristina Kannisto från Region Stockholm och Gunilla Andrew-Nielsen från Läkemedelsverket. Programledare är Jonas Edström.

  Det stundande EU-valet väcker frågor om hur EU:s regler och direktiv påverkar hälso- och sjukvården i medlemsländerna. Regleringar på EU-nivå kan å ena sidan bidra till en harmonisering, där patienter får liknande vårdkvalitet oavsett var de befinner sig inom EU. Men de kan också leda till en förlust av nationell autonomi och möjligheten att anpassa hälso- och sjukvården till specifika nationella behov.    Hur stor påverkan har egentligen EU på den svenska hälso- och sjukvården och hur kommer det att se ut i framtiden?     Gäster är Lise-lott Eriksson, president, Myeloma Patient Europe  (MPE), Annika Wäppling Korzinek, EU-kommissionens chef i Sverige och Tobias Lundin Gerdås, ansvarig för Samhällskontakter på Roche.   Programledare är Jonas Edström.

Socialstyrelsens återkommande analyser visar konsekvent stora regionala och socioekonomiska skillnader i den svenska sjukvården, särskilt när det gäller tillgång till behandlingar. Ännu större variationer förekommer i ett europeiskt perspektiv. Hur ser tillgången till behandlingar i Sverige och i Europa ut, och vilken påverkan har det på svensk sjukvård och svenska patienter? Gäster är Sara Almroth, vice ordförande för Nätverket för Spinal Muskelatrofi, Oskar Ahlberg, vice ordförande i Riksförbundet Sällsynta Diagnoser och medlem i NT-rådets patientråd och Charlie Grafström, Market Access Direktör på Roche. Programledare är Jonas Edström.

Hur påverkar de senaste förändringarna i regelverk och lagar möjligheterna för kliniska prövningar? Och vilka konsekvenser kan det få för life science-sektorn och patienter i Sverige?  Gäster är Jessica Martinsson, generaldirektör, SwedenBIO, Peter Asplund, regeringens tidigare utredare om kliniska prövningar och Adam Szulkin, medicinsk chef, Roche. Programledare är Jonas Edström. 

Hur kan vi säkerställa en bra arbetsmiljön i vården? Och vem ska få vad när resurserna är begränsade?  Hör Sten Kjellström, VD på S:t Eriks Ögonsjukhus, Robert Johansson, Personalregionråd i Stockholm och Tobias Lundin Gerdås, Ansvarig för Samhällskontakter på Roche i en diskussion om arbetsmiljön inom vården och de prioriteringar som måste göras när resurserna är begränsade. Programledare är Jonas Edström.

Det svenska screeningprogrammet i kombination med bland annat bättre behandlingar har minskat dödligheten i bröstcancer drastiskt. Men det är fortfarande många fall som missas. Det här avsnittet av Sjukvårdspodden handlar om möjligheter och utmaningar med AI i bröstcancervården. Gäster är Karin Dembrower, bröstradiolog på Capio S:t Görans Sjukhus, Maja Fjaestad, forskare för AI Sweden och Susanne Dieroff Hay, ordförande i Bröstcancerförbundet.

Hör Mia Rajalin, företrädare för Lungcancerföreningen och Mattias Fredriksson, enhetschef för Nationella Riktlinjer på Socialstyrelsen i ett samtal om utmaningar och möjligheter med ett nationellt program för lungcancerscreening.

Hälsodata är en ovärderlig källa till kunskap som hjälper vårdgivare, forskare och företag inom life science att förebygga, upptäcka och behandla sjukdomar, inte minst sällsynta diagnoser. Men ligger Sverige fortfarande i framkant eller håller vi på att halka efter? I avsnitt 37 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Beata Ferencz om vad som kommer att krävas för att patienterna inte ska hamna mellan stolarna. Medverkande är Lina Nordquist, riksdagsledamot och sjukvårdspolitisk talesperson (L) och ledamot i socialutskottet, Oskar Ahlberg, ledamot i Riksförbundet Sällsynta Diagnoser och ordförande i Svenska MPS-föreningen samt Maria Johansson Soller, överläkare på KI inom Klinisk genetik.

Demenssjukdomar är en av vår tids stora hälsoutmaningar, men finns det tillräckliga resurser för att de som drabbas och deras anhöriga ska få den hjälp och det stöd de behöver? I avsnitt 36 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Beata Ferencz om den stora utmaningen som demenssjukdomar innebär för individer och samhälle. Medverkande är Philip Nevhage, verksamhetsansvarig för Alzheimer Sverige, Fredrik Lundh Sammeli (S), vice ordförande i socialutskottet, Björn Strindberg Lennhead - överläkare vid Kliniken för Geriatrik och Rehabiliteringsmedicin på Falu Lasarett och lärare på Karolinska Institutet samt Liselotte Björk, ordförande på Demensförbundet.

Äldre får mer sällan nya och effektiva läkemedel. Äldre kvinnor är särskilt drabbade. Är det här en systematisk diskriminering och hur kan vi i så fall komma till rätta med det? I avsnitt 35 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Linda Avander om ojämlikheter inom vården som grundar sig på ålder. Medverkande är Thony Björk, apotekare och sakkunnig i läkemedelsfrågor på Sveriges Pensionsärsförbund, Janette Olsson (s), regionråd i opposition och ledamot i hälso- och sjukvårdsstyrelsen, Susanne Rolfner Suvanto, sjuksköterska och tidigare utredare för nationell kvalitetsplan för äldreomsorgen samt Barbro Westerholm, riksdagsledamot för Liberalerna.

FN har antagit en ny resolution. Den syftar till att förbättra situationen för de 300 miljoner människor världen över som lever med eller är anhöriga till någon med ett sällsynt hälsotillstånd. Resolutionen fokuserar på att säkerställa ett stärkt hälso- och sjukvårdssystem och implementeringen av nationella strategier för området. I avsnitt 34 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Beata Ferencz om vad som behöver hända för att de med ett sällsynt hälsotillstånd ska få en bättre situation, både i Sverige och i världen. Medverkande är Anders Olauson, ordförande för Ågrenska, Acko Ankarberg, riksdagsledamot för Kristdemokraterna, Helene Cederroth, ordförande för Willefonden och Barbro Westerholm riksdagsledamot för Liberalerna.

Idag är cancer den överlägset främsta orsaken till död före 80 års ålder. Men det finns de som anser att det inte behöver vara så. Att cancer skulle kunna elimineras som dödsorsak och i större utsträckning än idag bli en botbar eller kronisk sjukdom, men är det verkligen möjligt och vad kommer i så fall krävas? I avsnitt 33 av Sjukvårdspodden pratar Jonas Edström och Eleonore Lundkvist om möjligheten att utrota cancer som dödsorsak med Ebba Hallersjö Hult, samordnare för innovationsmiljön Nollvision Cancer och Barbro Sjölander, ordförande i nätverket mot gynekologisk cancer. Ni får också en spaning från Peter Nordström, programchef på Swelife.

Digitalisering är en förutsättning för att maximera nyttan av precisionsmedicin. Tekniken och viljan finns, men vad krävs för att digitalisering av vården ska utvecklas i den takt som omvärlden kräver? I avsnitt 32 av Sjukvårdspodden pratar vi om hälsodata och digitalisering tillsammans med Eva Bucksch, jurist på Myndigheten för vård- och omsorgsanalys, Helene Cederroth, grundare av Willefonden och Anna Sandström från AstraZeneca som leder gruppen för hälsodata inom regeringens samverkansprogram för Hälsa och Life Science.

Tillsammans med Magnus Carlsson, ordförande för Sarkomföreningen, och Gisela Helenius, molekylärbiolog och verksamhetsansvarig på Clinical Genomics i Örebro, samtalar vi om tumöragnostiska diagnoser. Vad är det, vad innebär det för patienten och vad kommer det innebära för vården? I vårt reportage har vi pratat med Anders Edsjö, överläkare vid klinisk genetik och patologi i Region Skåne, som har en stor inblick inom området. Vi får även en spaning från vår kollega Alexandre Breant som jobbar med just tumöragnostiska diagnoser.

I detta avsnitt pratar vi om kliniska prövningar. Varför är det viktigt och hur kan vi i Sverige bli bättre på det? Med oss för att diskutera det här har vi Karin Eriksson, forskningschef på Cancerfonden, och Anna Mannfalk, regionråd i Region Skåne. I vårt reportage berättar Annika Baan, chef för prövningsenheten inom onkologi vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg, om hur hon ser på läget för klinisk forskning i Sverige samt om vilka ambitioner de har på Sahlgrenska. Vi får även en spaning inom ämnet från Anna Nilsson Vindefjärd som är generalsekreterare för ForskaSverige!.

Tillsammans med Maja Ödmann som är mamma till Roy som föddes med genetiska muskelsjukdomen SMA typ 1 och Michael Anefur som är riksdagsledamot för KD samtalar vi om vikten av screening och tidig diagnos. I vårt reportage berättar Marie-Christine Ouillade som är ordförande för Newborn Screening  Alliance om hur de driver frågan om nyföddhetsscreening på europeisk nivå. Sist gör Björn Klanac som är fysioterapeut vid regionhabiliteringen i Göteborg en spaning i ämnet.

I detta avsnitt pratar vi om avancerade läkemedelsterapier tillsammans med Lise-lott Eriksson som är ordförande för Blodcancerförbundet samt Ann Novotny som är ansvarig för ATMP Center vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset och projektledare för Gothia Forum. Kristina Kannisto som är projektledare vid Karolinska Centrum för Cellterapi delar med sig av en spaning inom samma ämne.

Precisionsmedicin lyfts ofta fram som framtidens behandling, men faktum är att den faktiskt redan finns här och nu. Precisionsmedicin möjliggör snabbare och mer precis diagnostik av bland annat olika cancerformer och sällsynta diagnoser & är ett allt viktigare verktyg inom hälso- och sjukvården. I det här avsnittet möter vi Johan Hartman, docent i patologi vid Karolinska Institutet och Karin Liljelund, vice ordförande i Lungcancerföreningen, för att diskutera hur dagens precisionsmedicin fungerar, och om det finns några luckor? Vidare i avsnittet delar Richard Rosenqvist Brandell, professor i klinisk genetik vid Karolinska institutet och projektledare för Genomic Medicin Sweden (GMS), en spaning på hur deras arbete och vision inom området ser ut.

Att ställa diagnos kan vara en extra stor utmaning när vi pratar om ovanliga sjukdomar -där kunskapen är begränsad. Det finns över 7000 olika ovanliga diagnoser och mellan ca  2-500 000 personer i Sverige är drabbade. Lyssna till Maria Montefusco, ordförande för Riksförbundet för Sällsynta diagnoser & Thomas Sejersen, överläkare och professor vid Barnneurologen vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna.  Ett internationellt perspektiv ger Dr Lucy McKay, vd Medics4RareDiseases i Storbritannien.  Vidare ger Ann Nordgren, adjungerad professor i klinisk genetik, Karolinska institutet en spaning. God lyssning!

Fler än hälften av alla lungcancerpatienter har en spridd sjukdom vid diagnos. Hur ska vi jobba för en tidigare upptäckt och snabbare vårdkedja? Det diskutera Mia Rajalin, med dr, leg. psykolog, patient & Marina Tuutma, ordf. Svenska Distriktsläkarföreningen. Hör ett internationellt perspektiv på lungcancervården Vanessa Beattie, specialistsköterska inom lungcancer vid Aintree Hospital i Liverpool, England. Vi får en spaning från Hanna Rafstedt, kontaktsjuksköterska vid Bröstcentrum på Södersjukhuset i Stockholm.